Genetisk seleksjon skal redusere medfødte defekter

Genetisk seleksjon skal redusere medfødte defekter

EU-prosjektet PIGENDEF startet opp i januar 2011, og de foreløpige resultatene fra de genetiske analysene er svært lovende.

– Målet med dette prosjektet er å øke kunnskapen vår om den genetiske bakgrunnen til medfødte defekter hos gris som kan brukes til genetisk forbedring av avlspopulasjonene, forteller de norske kontaktpersonene i prosjektet, doktorene og genetikkforskerne Eli Grindflek og Maren van Son, Norsvin/Universitetet for miljø og biovitenskap.

Medfødte sykdommer

Medfødte sykdommer hos gris dekker et bredt spekter av uønskede tilstander, som for eksempel brokk (navle- eller pungbrokk), kryptorkisme og “svømmere”. I PIGENDEF-prosjektet søker en å identifisere gener og genetiske markører som forårsaker de medfødte lidelsene navlebrokk, pungbrokk og kryptorkisme hos gris. De fem såkalte SME-partnerne i PIGENDEF-konsortiet er selskaper som er aktive innen svineavl. Avlsselskapene sikrer tilgjengeligheten av ressurspopulasjoner og svinefaglig kunnskap for utnyttelse av resultatene til genetisk forbedring av avlsmaterialet. De to kjernepartnerne, Rattlerow-Seghers NV (Belgia) og Norsvin (Norge), sørger for prøver og data fra defekte grisunger og/eller friske kullsøsken samt kullenes foreldre i sine respektive linjer. Disse partnerne erverver eventuelle patenter i prosjektet og organiserer genotypingen, deler av analysene og implementering av resultatene.

Ser lovende ut

De foreløpige resultatene fra de genetiske analysene er svært lovende og har blitt presentert på konferanser i 2011 og 2012. Resultatene er et godt grunnlag for å definere nyttige genetiske markører for de viktigste medfødte defektene hos gris. De genetiske markørene vil i slutten av prosjektperioden implementeres i en praktisk test for seleksjon mot medfødte genetiske lidelser hos gris.